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Figure 12.1 Celluar internalization of a larger protein fuse
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Figure 11.3 Northern blot using 2G7 DNA as probe
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Figure 11.2 Your initial model for weight control
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Figure 10.22 cGMP levels in control and mutant muscle
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Figure 10.21 Immunofluo-rescence labeling of skeletal muscle
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Figure 10.20 Pathology of adbn muscle
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Figure 10.13.2 Working model of muscle molecules near dystro
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Figure 10.12 Sarcoglycan/sarcospan protein-protein interac-t
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Figure 10.2 Linkage analysis for the families
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Figure 9.5 Circuit diagram of 348 nodes and 362 interactions
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Figure 9.2 Comparison of Northern blot and microarray data
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Figure 8.29 Predicted consequences of altered gene 1 positio
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Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) genome contains 56 genes enco
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Figure 8.27 Myc subsection from Kohn’s cell cycle circuit.
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Figure 8.26 Symbolic language created for cell cycle and DNA
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Figure 8.25 Activity profiles of PKA, CaMKII, CaN, and PP1 w
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Figure 8.24 Activity profile
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Figure 8.23 Full-circuit diagram with feedback loop, synapti
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Figure 8.22 Short–term activation of four key enzymes for L
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Figure 8.21 Circuit diagram examining the role of cAMP in LT
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Figure 8.20 Inactivation of LTP by MKP
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Figure 8.12 Diploid genome requiring two genes(x and y) to p
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Figure 8.2 A toggle switch that chooses between coexistence
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Figure 7.24 Screen shot of a Java web page that shows protei
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Figure 7.23 Screen shots from a Java program.
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Figure 7.22 Circuit diagram for Endo16 transcription.
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Figure 7.21 Role of CG2, CG3, and CG4 on interaction between
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Figure 7.20 Repressor-sensitive portion of module A
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Figure 7.12 Measurement of CAT protein produced in 20- to 72
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Figure 7.2 Sea urchin S. purpuratus embryogenesis.
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Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
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Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
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Figure 6.28Schematic of ICAT method
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Figure 6.27 ICAT labeling reagent
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Figure 6.26 Phosphorylation of Ste20 requires Cln2
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Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
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