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2006-04-15 00:00
Figure 7.3 Location and timing of Endo16 expression.
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Figure 7.2 Sea urchin S. purpuratus embryogenesis.
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Figure 7.1 Spatial difference between cis- and trans-regulat
2006-04-15 00:00
Figure 6.40 Capillary electrophoresis of single-cell proteom
2006-04-15 00:00
Figure 6.39 Variation between enzymes
2006-04-15 00:00
Figure 6.38 Measuring the rate of product formation from a s
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Figure 6.37 Coupling substrate to the array of microwells
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Figure 6.36 Microwell array manufacturing
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Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
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Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
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Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
2006-04-15 00:00
Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
2006-04-15 00:00
Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
2006-04-15 00:00
Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
2006-04-15 00:00
Figure 6.29 Quantification and identification of proteins b
2006-04-15 00:00
Figure 6.28Schematic of ICAT method
2006-04-15 00:00
Figure 6.27 ICAT labeling reagent
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Figure 6.26 Phosphorylation of Ste20 requires Cln2
2006-04-15 00:00
Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
2006-04-15 00:00
Figure 6.24 Quantifying differences in proteomes
2006-04-15 00:00
Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
2006-04-15 00:00
Figure 6.22 Localization of phagosome proteins
2006-04-15 00:00
Figure 6.21 Phagosome 2Dgel
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Figure 6.20 Protein identification through peptide fragment
2006-04-15 00:00
Figure 6.19 Tandem mass spectrometry for protein identificat
2006-04-15 00:00
Figure 6.18 Two-dimensional (2D) gel electrophoresis
2006-04-15 00:00
Figure 6.17 Protein interactions grouped by cellular compart
2006-04-15 00:00
Figure 6.16 Network of protein interactions with higher (bol
2006-04-15 00:00
Figure 6.15 Proteomics circuit showing the interactions of R
2006-04-15 00:00
Figure 6.14 Yeast two-hybrid method
2006-04-15 00:00
Figure 6.13 Functional consequences of protein conformation
2006-04-15 00:00
Figure 6.12 Structural method to discover new medications
2006-04-15 00:00
Figure 6.11 Structural basis for aquaporin function
2006-04-15 00:00
Figure 6.10 Structural proteomics of an Archaea
2006-04-15 00:00
Figure 6.9 Bar code analysis of biological processes
2006-04-15 00:00
Figure 6.8 Analysis of bar code DNA microarrays
2006-04-15 00:00
Figure 6.7 Bar code microarray
2006-04-15 00:00
Figure 6.6 Localization of epitope-tagged proteins
2006-04-15 00:00
Figure 6.5 Clustered microarray phenotype data
2006-04-15 00:00
Figure 6.4 Region of interest in yeast genome, including put
2006-04-15 00:00
Figure 6.3 Macroarray analysis of metabolic path-ways
2006-04-15 00:00
Figure 6.2 Phenotype macroarray analysis.
2006-04-15 00:00
Figure 6.1 Diagram of mTn
2006-04-15 00:00
Figure 5.30 Comparison of transcriptional and posttranscrip
2006-04-15 00:00
Figure 5.29 Cluster overviews of leptin treatment and pair-f
2006-04-15 00:00
Figure 5.28 Detailed cluster of genes transiently induced by
2006-04-15 00:00
Figure 5.27 Detailed cluster of genes repressed by leptin in
2006-04-15 00:00
Figure 5.26 Cluster overviews of leptin-treatment and pair-f
2006-04-15 00:00
Figure 5.25 Effect of leptin on food intake and body mass fo
2006-04-15 00:00
FIgure 5.24 Comparison of microarray and Northern blot data
2006-04-15 00:00
Figure 5.23 Correlation between ASNS expression and chemosen
2006-04-15 00:00
Figure 5.22 Clustered image map
2006-04-15 00:00
Figure 5.21 Gene cluster for melanoma cell lines
2006-04-15 00:00
Figure 5.20 NCI60 gene expression dendrogram
2006-04-15 00:00
Figure 5.19 Responses of FK506 secondary targets
2006-04-15 00:00
Figure 5.18 Response of FK506 and CsA signature genes in del
2006-04-15 00:00
Figure 5.17 Drug effects on wt and mutant cells
2006-04-15 00:00
Figure 5.16 Calcineurin signaling circuit DNA microarray dat
2006-04-15 00:00
Figure 5.15 Calcineurin signaling circuit
2006-04-15 00:00
Figure 5.14 BCG genealogy deduced from microarray-detected d
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