通過(guò)自然沉降，收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中，在適宜的溫濕度條件下，培養(yǎng)一定時(shí)間，讓其繁殖到可見(jiàn)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，通過(guò)計(jì)數(shù)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)，來(lái)判定潔凈環(huán)境中活的微生物數(shù)，并以此來(lái)評(píng)定潔凈區(qū)域的潔凈度。

測(cè)試人員應(yīng)經(jīng)過(guò)微生物相關(guān)培訓(xùn)后，取得潔凈區(qū)域負(fù)責(zé)人同意后進(jìn)入檢測(cè)。

一般采用直徑φ90mm玻璃平板，經(jīng)滅菌后，在無(wú)菌操作下，注入冷卻至60℃左右的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA）或經(jīng)驗(yàn)證過(guò)的培養(yǎng)基。加蓋凝固（倒平板過(guò)程中手要穩(wěn)，防止手抖造成培養(yǎng)基灑落；移動(dòng)平板過(guò)程中動(dòng)作要輕緩，防止動(dòng)作過(guò)大，造成平板傾灑和摔落）。

4.1凝固后的培養(yǎng)皿須通過(guò)傳遞窗傳入潔凈區(qū)域，傳入前需嚴(yán)格消毒。

4.2根據(jù)規(guī)程中規(guī)定的布點(diǎn)圖，將標(biāo)記好的培養(yǎng)皿逐一放置，然后從里到外打開(kāi)平皿蓋，使培養(yǎng)基便面最大程度的暴露在環(huán)境中。

4.3靜態(tài)測(cè)試：從里到外打開(kāi)平皿蓋，操作人員接著退出潔凈區(qū)域，通過(guò)計(jì)時(shí)，保證打開(kāi)平皿蓋的培養(yǎng)皿在環(huán)境中暴露30min，這段時(shí)間內(nèi)，禁止人員進(jìn)出。

4.4動(dòng)態(tài)測(cè)試：從里到外打開(kāi)平皿蓋，操作人員在潔凈區(qū)域內(nèi)正常工作，通過(guò)計(jì)時(shí)，保證打開(kāi)平皿蓋的培養(yǎng)皿在環(huán)境中暴露4h（不夠4h，按照4h進(jìn)行換算），這段時(shí)間內(nèi)，操作人員正常進(jìn)出潔凈區(qū)域。

4.5采樣結(jié)束后，將培養(yǎng)基倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）置于30-35℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3-5天；沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA）置于20-25℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)5-7天。

5.1觀察培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)，并計(jì)數(shù)，對(duì)于不明顯菌落，可用5-10倍放大鏡檢查，是否遺漏。

5.2若平板有2個(gè)或多個(gè)菌落重疊，可分辨，仍以2個(gè)或多個(gè)菌落數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)。