通過氨基酸的分離，學(xué)習(xí)紙層析法的基本原理及操作方法。

二、原理

紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法。

層析溶劑由有機(jī)溶劑和水組成。

物質(zhì)被分離后在紙層析圖譜上的位置是用Rf 值（比移）來表示的：

R=原點(diǎn)到層析點(diǎn)中心的距離

原點(diǎn)到溶劑前沿的距離

在一定的條件下某種物質(zhì)的Rf 值是常數(shù)。Rf 值的大小與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、溶劑系統(tǒng)、層析濾紙的質(zhì)量和層析溫度等因素有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)利用紙層析法分離氨基酸。

三、器材

1、層析缸① 2、毛細(xì)管3、噴霧器4、培養(yǎng)皿

5、層析濾紙（新華一號）

四、試劑 

1、擴(kuò)展劑

是4 份水飽和的正丁醇和1 份醋酸的混合物。將20mL 正丁醇和5mL 冰醋酸放入分液漏斗中，與15mL 水混合，充分振蕩，靜置后分層，放出下層水層。取漏斗內(nèi)的擴(kuò)展劑約5mL 置于小燒杯中做平衡溶劑，其余的倒入培養(yǎng)皿中備用.

2、氨基酸溶液0.5%的賴氨酸、脯氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸溶液及它們的混合液（各組份濃度均為0.5%）。各5mL

3、顯色劑50~100mL

0.1%水合茚三銅正丁醇容液。

五、操作

1、將盛有平衡溶劑的小燒杯置于密閉的層析缸中。

2、取層析濾紙（長22cm、寬14cm）一張。在紙的一端距邊緣2~3cm處用鉛筆劃一條直線，在此直線上第間隔2cm 作一記號如右圖。

3、點(diǎn)樣用毛細(xì)管將各種氨基酸樣品分別點(diǎn)在這6 個位置上，干后再點(diǎn)一次。每點(diǎn)在紙上擴(kuò)散的直徑最大不超過3mm。

4、擴(kuò)展用線將濾紙縫成筒狀，紙的兩邊不能接觸。將盛有約20mL擴(kuò)展劑的培養(yǎng)皿建迅速置于密閉的層析缸中，并將濾紙直立于培養(yǎng)皿中（點(diǎn)樣的一端在下，擴(kuò)展劑的液面需你于點(diǎn)樣線1cm）。待溶劑上升15~20cm 時即取出濾紙，自然干燥或用吹風(fēng)機(jī)熱風(fēng)吹干。

5、顯色用噴霧器均勻噴上0.1%茚三酮正丁醇溶液，然后置烘箱中烘烤5 分鐘（100℃）或用熱風(fēng)吹干即可顯出各層析斑點(diǎn)。

6、計(jì)算各種氨基酸的Rf 值。