1.1菌株的采集

實驗室用菌種一是到國家法定機構采購，二是購買商業派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來源，均統一采集。采集中嚴格按照規范執行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環境安全。采集中要有菌種傳代標識。選擇有資質的標準菌株的合格供應商，每批標準菌株必須附帶有供應商的合格證或檢測報告或說明書，來證明所采購的標準菌株是合格的。

1.2標準菌株和驗收

實驗室收到標準菌株，首先應進行符合性感官檢查，記錄菌株號和標準菌株來源途徑信息，確保溯源性清楚。同時還應記錄標準菌株名稱和數量、生產日期、接收日期和有無破損等情況。

1.3凍干標準菌株的復活

1.3.1開啟產品包裝：先用70%酒精棉擦拭外包裝，再打開使用。

1.3.2復活：選擇合適的培養基和培養條件（根據菌種使用說明書，見附錄）進行復活。菌種的首次活化最好是在非選擇性瓊脂培養基上，除非特殊情況或特別推薦，一般不用液體培養基。凍干菌株的傳代次數不得超過5代，從標準菌株保藏中心購買的凍干標準菌株為第0代。

1.4工作菌株確認方法及依據

用無菌接種環取上述培養物，在相應的培養基平板（營養瓊脂、大豆胰蛋白胨瓊脂）上或相應的細菌鑒別平板（如伊紅美藍、麥康凱、BP等上劃線分離單個菌落，置適宜條件下培養（若該類微生物為厭氧菌，則培養條件應為厭氧條件）。以同樣方法取真菌和酵母菌至SDA（薩布羅培養基）平板上或玫瑰紅鈉培養基平板上，23～28℃下培養7d；培養后觀察是否具有典型的菌落狀態，然后挑取單一純菌落，進行革蘭染色、鏡檢，觀察其染色特征及菌體形態以確定菌種。

1.5 污染處理

假如在該平板上發現有其他菌落生長，則說明操作有污染或菌種不純。要將該污染培養物做滅菌處理，尋找原因，重新分離挑選純菌落。