一．管理制度：

1.檢驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度；

2.樣品采集、保管、檢驗(yàn)處理制度；

3.計(jì)量?jī)x器、設(shè)備、器皿使用規(guī)程；

4.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制及管理制度；

5.檢測(cè)記錄填寫，檢查，保管制度；

6.精密儀器使用維護(hù)制度；

7.實(shí)驗(yàn)室安全管理制度；

8.劇毒，易燃易爆物品的管理制度。

二.微生物室管理：

1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品要擺放整齊，試劑要有明晰的標(biāo)簽；

2.禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙，飲食和會(huì)客；

3.做好檢樣的登記，編號(hào)，明確檢驗(yàn)?zāi)康模�不符合要求的樣品必要時(shí)應(yīng)重新采集；

4.無菌室操作前用消毒液擦拭，桌面及工作臺(tái)面，開紫外線燈消毒30-60分鐘，開啟超凈臺(tái)紫外線燈；

5.操作過程嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作；

6.操作時(shí)關(guān)紫外線燈，開日光燈 、風(fēng)門及點(diǎn)酒精燈或煤氣，并用75%酒精棉球拭手；

7.工作結(jié)束，關(guān)風(fēng)門、電源、酒精燈、處理污物、臺(tái)面，將超凈臺(tái)內(nèi)物品擺放整齊；

8.定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能；

9.各種玻璃容器杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應(yīng)校正后使用，細(xì)菌接種環(huán)直徑3-5cm,長(zhǎng)6-8cm，接種針6-8cm；

10.試劑的質(zhì)控應(yīng)要求按照實(shí)驗(yàn)室要求分別選用（AR)、（GR）等級(jí)，所用溶液應(yīng)用去離子水或蒸餾水。