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2023-02-24 11:19退休人員能否擔(dān)任授權(quán)簽字人？等6個實驗室典型問題解答
2023-02-24 11:15編寫內(nèi)審報告，需要包括這7個方面的內(nèi)容
2023-02-24 11:14如何利用LIMS輕松通過CNAS評審？
2023-02-24 11:11實驗記錄常見問題匯總
2023-02-24 11:07實驗室不符合項原因分析及糾正措施
2023-02-24 11:06質(zhì)量管理體系中需要警惕的10種常見癥狀和10大誤區(qū)
2023-02-24 11:05實驗室印章印簽管理程序，請收好！
2023-02-24 11:01實驗室常見的14類人員的釋義
2023-02-24 11:00如何修改實驗記錄
2023-02-24 10:58實驗室試劑管理制度
2023-02-24 10:55檢驗檢測機(jī)構(gòu)參加能力驗證時，一定注意這些事項
2023-02-24 10:54官方規(guī)定的檢測報告和原始記錄的相關(guān)要求
2023-02-24 10:51實驗室搬遷后，如何維持資質(zhì)
2023-02-24 10:49實驗室常見的14個儀器設(shè)備操作規(guī)程來了，有需要的請查收！
2023-02-24 10:49接到盲樣考核任務(wù)，應(yīng)該怎么做？
2023-02-24 10:47方法驗證記錄的內(nèi)容，方法驗證報告的內(nèi)容都有哪些？
2023-02-24 10:469個因素影響石墨爐原子吸收實驗結(jié)果
2023-02-24 10:45高壓蒸汽滅菌使用細(xì)節(jié)
2023-02-24 10:34關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的優(yōu)先順序，權(quán)威回復(fù)來了！
2023-02-24 10:33如何成為CNAS認(rèn)可評審員
2023-02-24 10:31成為評審員后如何參加評審
2023-02-24 10:29能力驗證前的準(zhǔn)備工作清單！
2023-02-24 10:25實驗室要掌握的4種比對方法：人員比對、方法比對、儀器比對、留樣再測
2023-02-24 10:22文件管理的所有要求，都包含在這5點之內(nèi)
2023-02-24 10:20實驗室比對一定要找3家嗎？
2023-02-24 10:11原始記錄表格，你知道怎么設(shè)計嗎？
2023-02-24 10:01管理體系內(nèi)部審核的結(jié)果分析
2023-02-24 09:58實驗室內(nèi)部練習(xí)報告需要蓋CMA章嗎？
2023-02-24 09:47實驗室管理制度匯編（包含人員、樣品、記錄、數(shù)據(jù)、衛(wèi)生）供參考
2023-02-24 09:43環(huán)境實驗室人員培訓(xùn)到底培訓(xùn)什么內(nèi)容？
2023-02-24 09:41如何讀懂校準(zhǔn)報告？
2023-02-24 09:36總局答復(fù)|以營利為目的復(fù)制、引用推薦性標(biāo)準(zhǔn)是否屬于侵權(quán)？
2023-02-24 09:3412月1日起，全部管理體系認(rèn)證審核必須網(wǎng)絡(luò)簽到
2023-02-24 09:31環(huán)境檢測實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人2022年工作總結(jié)模板！
2023-02-24 09:292023年7項實驗室年度計劃，一個都不能少！
2023-02-24 09:26《法定計量檢定機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》發(fā)布
2023-02-24 09:24實驗室質(zhì)量控制措施解讀!
2023-02-24 09:22設(shè)備期間核查工作的幾大誤區(qū)，你需要知道！
2023-02-24 09:20如果CNAS/CMA評審時出現(xiàn)不符合項，怎樣快速整改？
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2023-02-24 08:54《化學(xué)分析實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制指南——控制圖的應(yīng)用》發(fā)布并實施
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2023-02-23 10:20“榮登抽檢榜首”的菌落總數(shù)不合格，原因是什么？
2023-02-21 10:43掌握實驗室危險化學(xué)品的管理知識，讓你從小白到牛人！

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