愈傷組織的繼代培養(yǎng)  進(jìn)行繼代培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基，和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基相同。在嚴(yán)格的無菌條件下(接種箱內(nèi))將愈傷組織連同原來的外植體，一起移到新的培養(yǎng)基上。愈傷組織的繼代培養(yǎng)，一代為20天。如果延長培養(yǎng)時間，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)會減少，外植體也會分泌一些有毒物質(zhì)，造成自身中毒。20天以后，可以根據(jù)愈傷組織的大小，決定是繼續(xù)進(jìn)行繼代培養(yǎng)，還是進(jìn)行試管苗培養(yǎng)。如果愈傷組織長到直徑為1-15cm時，就可以進(jìn)行試管苗培養(yǎng)，否則還需要進(jìn)行第二次繼代培養(yǎng)。

 

      在愈傷組織進(jìn)行繼代培養(yǎng)期間，可以將恒溫箱的門打開，讓愈傷組織見光。愈傷組織見光后，顏色可以轉(zhuǎn)為綠色。

 

     試管苗的培養(yǎng)  當(dāng)愈傷組織長到一定大小后，可以更換培養(yǎng)基，進(jìn)行試管苗的培養(yǎng)。試管苗的培養(yǎng)分為生芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。要想培育出一株完整的試管幼苗，必須先進(jìn)行生芽培養(yǎng)，然后進(jìn)行生根培養(yǎng)。如果順序顛倒，先誘導(dǎo)生根，就不好誘導(dǎo)生芽了。生芽大約需要4～6周的時間，而生根培養(yǎng)時，1周以后就可以見到幼根了。注意，試管苗應(yīng)該進(jìn)行見光培養(yǎng)。

 

     下面列出繼代培養(yǎng)和試管苗培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方。①繼代培養(yǎng)和生芽培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是：MS培養(yǎng)基+6BA(質(zhì)量濃度為0.5-1.0 mg/L)+NAA(質(zhì)量濃度為0.1-0.15 mg/L)。即在1 L MS培養(yǎng)基中加入5-10 mL6BA和1-1.5 mL的NAA母液。NAA配合6BA，可以促進(jìn)不定芽的生長。②生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是：MS培養(yǎng)基+NAA(質(zhì)量濃度為0.1-0.5 mg/L)。即在1 L MS培養(yǎng)基中加入1-5 mL的NAA母液。NAA起促進(jìn)生根的作用。