1． Fen細(xì)胞培養(yǎng)于含10％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，在25cm2培養(yǎng)瓶中生長到接近匯合。用含0.05％胰蛋白酶，0.02％ EDTA的PBS消化細(xì)胞5分鐘，洗滌后，用細(xì)胞培養(yǎng)液將細(xì)胞配成1×105/ml。

2． 取96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔加0.1ml細(xì)胞懸液，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培 養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時，讓細(xì)胞帖壁。每孔加0.1ml效應(yīng)細(xì)胞懸液，效靶比10：1到50：1，繼續(xù)培養(yǎng)4小時，讓效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮殺傷效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中，設(shè)立只有靶細(xì)胞的無殺傷對照和只有 效應(yīng)細(xì)胞的陰性對照，每種處理設(shè)3各復(fù)孔。

3． 用含2％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液洗滌各孔 3次，洗去不粘附的細(xì)胞。每孔加 0.1ml含2％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液和10μl 5mg/ml的MTT染液，繼續(xù)培養(yǎng)3小時。

4． 用PBS洗滌2次，每孔加0.1ml含0.04mol/L HCl的異丙醇，室溫30分鐘，溶解形成的結(jié)晶。在570nm波長處，用酶聯(lián)檢測儀檢測各孔的光吸收值（OD）。

殺傷活性（％）＝（OD實(shí)驗(yàn)孔－OD陰性對照） /OD無殺傷對照× 100