是在細胞水平上研究噬菌體感染菌中噬菌體生成狀態的實驗方法。把感染噬菌體的細菌懸浮液在潛伏期終了之前進行高倍稀釋，分別將其少量注入多個試管中，使各試管中的感染菌平均不超過一個（此時，感染菌在試管中的分布，可以根據泊松分布式推算）。經過一定時間培養在完全發生溶菌后，測定各試管中所含的全部噬菌體數，這就能夠知道在各個細胞中產生的噬菌體數。可看到如此所得的每個感染細胞的噬菌體生成量雖有很大變動，但其平均值與根據一步生長實驗所得的裂解釋放量相一致。該法在以細胞單位的噬菌體基因重組的研究等方面也常應用。