（1）在50ml滅菌聚乙烯管中加入1g鮭精DNA，加入15ml DEPC水使其浸泡5min至2h；
（2）加入2.5ml 2mol/L HCl，室溫放置，DNA形成白色沉淀，充分振搖至沉淀物相互纏繞在一起，用吸頭尖端使之形成一球團(tuán)狀（2～3min）；
（3）加入5.0ml 2mol/L的NaOH。搖動(dòng)小管使DNA懸浮、溶解，將小管置50℃15min助溶；
（4）用DEPC水將混合物稀釋至175ml（總體積），充分混合，注意確保管內(nèi)已無(wú)顆粒狀；
（5）加入20ml/l 1mol/L的Tris-HCl緩沖液（pH7.4）；
（6）用2mol/L的HCl滴定至DNA溶解pH為7.0～7.5；
（7）用無(wú)菌微孔濾膜過(guò)濾液體，去除顆粒。260nm測(cè)定溶液的OD值，方法是：取20μl DNA液混合于980μl水中，混勻后測(cè)定，吸收值乘以50即為DNA濃度（μg/ml）；
（8）制備好的DNA液儲(chǔ)于-20℃?zhèn)溆茫们叭〕鰞鋈诤笾蠓小?/div>
（2）加入2.5ml 2mol/L HCl，室溫放置，DNA形成白色沉淀，充分振搖至沉淀物相互纏繞在一起，用吸頭尖端使之形成一球團(tuán)狀（2～3min）；
（3）加入5.0ml 2mol/L的NaOH。搖動(dòng)小管使DNA懸浮、溶解，將小管置50℃15min助溶；
（4）用DEPC水將混合物稀釋至175ml（總體積），充分混合，注意確保管內(nèi)已無(wú)顆粒狀；
（5）加入20ml/l 1mol/L的Tris-HCl緩沖液（pH7.4）；
（6）用2mol/L的HCl滴定至DNA溶解pH為7.0～7.5；
（7）用無(wú)菌微孔濾膜過(guò)濾液體，去除顆粒。260nm測(cè)定溶液的OD值，方法是：取20μl DNA液混合于980μl水中，混勻后測(cè)定，吸收值乘以50即為DNA濃度（μg/ml）；
（8）制備好的DNA液儲(chǔ)于-20℃?zhèn)溆茫们叭〕鰞鋈诤笾蠓小?/div>
