4. 陽性及陰性對照
用于評判試劑盒以及當次檢測結果的客觀性和可信性。陰性對照一般選擇blank或者一定不含有受檢物質的樣本；而陽性對照是經檢驗呈現陽性結果的樣本，其含量可用于評判當次ELISA檢測結果的準確性和客觀性。

5. 特異性
包括交叉反應和干擾效應，在研發過程中需消除樣本非特異性引起的假陰性和假陽性。在ELISA試劑盒中最為關鍵抗體一定是經過反復檢測的，保證不與相關的類似物反應。

6. 靈敏度
此標準可評估試劑盒質量優良的一個關鍵因素，這是由使用的抗體效價等決定的，在研發過程中，一般會優化保證高靈敏度、低背景的檢測結果從而大大提供試劑盒的靈敏度。

7. 精密度
即為同一樣本重復測定的符合程度，可分為批內精密度和批間精密度。一般是選取同一批次或者不同批次的試劑盒對不同濃度的樣本進行定量檢測，需要盡量降低批次差異帶來的系統誤差，保證相同樣本結果的重復性。一般在研發過程中使用多個樣本檢測不同批次進行對比，保證試劑盒通過穩定性和重復性的檢測。一般廠家的kit需要保證批內批間CV%<20%。