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平行樣之間最大允許偏差是多少?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-04-20
核心提示:質(zhì)量控制的方式有很多,平行雙樣就是最常用的一個(gè),那么平行雙樣怎樣才算合格呢?各種平行樣之間的偏差又是如何規(guī)定的呢?1.直接
 質(zhì)量控制的方式有很多,平行雙樣就是最常用的一個(gè),那么平行雙樣怎樣才算合格呢?各種平行樣之間的偏差又是如何規(guī)定的呢?
1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超過0.5%。
2.直接重量法測(cè)定含量的差值不得超過1.0%
3.比色法、分光光度法、電位滴定法測(cè)定含量的差值不得超過2.0%
4.高效液相色譜法測(cè)定含量或效價(jià)時(shí):相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過1.0%(當(dāng)含量限度>50.0%時(shí));相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5.0%(當(dāng)含量限度20.0~50.0%時(shí));相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10.0%(當(dāng)含量限度<20.0%時(shí));相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過1.0%(當(dāng)含量的限度不是用“%”表示,例如:970µg/mg)。
高效液相色譜法測(cè)定相關(guān)物質(zhì)時(shí),當(dāng)檢出值小于定量限或報(bào)告限,忽略不計(jì);當(dāng)檢出值為定量限或報(bào)告限<0.1%時(shí),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過50.0%;當(dāng)檢出值為0.1~0.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過25.0%;當(dāng)檢出值為>0.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10.0%。
5.氣相色譜法測(cè)定殘留溶劑時(shí),當(dāng)檢出值小于定量限或報(bào)告限,忽略不計(jì);當(dāng)檢出值為定量限或報(bào)告限~500ppm,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過50.0%;當(dāng)檢出值為500~1000ppm,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過25.0%;當(dāng)檢出值為>1000ppm,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15.0%。氣相色譜法測(cè)定含量時(shí),參照高效液相色譜法測(cè)定含量的標(biāo)準(zhǔn)。
6.生物效價(jià)測(cè)定法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5%。
7.水分檢測(cè)的平行樣之間:當(dāng)檢出值小于 0.1%,檢測(cè)結(jié)果差值忽略不計(jì);當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測(cè)結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測(cè)結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。
8.熔點(diǎn)測(cè)定兩份平行樣差值相差不超過1℃。
9.比旋度測(cè)定兩份平行樣差值相差不超過。
10.pH值測(cè)定兩份平行樣差值相差不超過0.2
11.熾灼殘?jiān)?dāng)兩份平樣檢出值小于0.1%,差值相差不超過0.02%;當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測(cè)結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測(cè)結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。
12.干燥失重測(cè)定當(dāng)檢出值小于0.1%,檢測(cè)結(jié)果差值忽略不計(jì);當(dāng)檢出值為0.1~1%,檢測(cè)結(jié)果差值不得超過0.1%;當(dāng)檢出值大于1%,檢測(cè)結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過15%。
13.其它項(xiàng)目(例如:限度檢查)不需要評(píng)價(jià)平行樣之間的偏差。
注:以上評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),差值是指兩份數(shù)值直接相減。
編輯:songjiajie2010

 
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