食品中的有機(jī)酸（弱酸）用標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定時(shí)，被中和生成鹽類(lèi)。用酚酞作指示劑，當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)（pH=8.2,指示劑顯紅色）時(shí)，根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)堿液體積，計(jì)算出樣品總酸的含量。其反應(yīng)式如下：RCOOH + NaOH→ RCOONa  +H₂O

二、樣品的處理與制備

1.固體樣品

將樣品適度粉碎過(guò)篩，混合均勻，取適量的樣品 ，加入少量無(wú)二氧化碳的蒸餾水，將樣品溶解到250ml容量瓶中，在75-80℃水浴上加熱0.5小時(shí)（若是果脯類(lèi)，則在沸水中加熱1小時(shí)），冷卻、定容 ，用干燥濾紙過(guò)濾，棄去初液，收集濾液備用。

2.含二氧化碳的飲料、酒類(lèi)

將樣品于45℃水浴上加熱30min， 除去二氧化碳，冷卻后備用。

3.調(diào)味品及不含二氧化碳飲料、酒類(lèi)

將樣品混合均勻后直接取樣 ，必要時(shí)也可加適量水稀釋，若混濁則需過(guò)濾。

4.咖啡樣品

將樣品粉碎經(jīng)40目篩 ，取10g樣于三角瓶，加75ml 80％乙醇，加塞放置16小時(shí)，并不時(shí)的搖動(dòng)，過(guò)濾。

5.固體飲料

稱取5g樣品于研缽中，加入少量無(wú)CO₂蒸餾水，研磨成糊狀，用無(wú)CO₂蒸餾水移入250ml容量瓶中定容，搖勻后過(guò)濾。

三.樣品滴定

準(zhǔn)確吸取制備的濾液50ml，加入酚酞指示劑2-3滴，用0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定至微紅色30秒不褪色，記錄用量，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。以下式計(jì)算樣品含酸量。

總酸度（%） =C×（V₁－V₂）×K  _×V_3×100

                       m        V₄

式中：

C---標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的濃度mol/L

V₁---滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液的體積ml

V_{2 ---}空白所消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液的體積ml

V_{3 ---}樣品稀釋液總體積ml

V₄---滴定時(shí)吸取的樣液的體積ml

M_---樣品質(zhì)量或體積（g或ml）

K_---換算為適當(dāng)酸的系數(shù)，即1mol氫氧化鈉相當(dāng)于主要酸的克數(shù)

因?yàn)槭称分泻卸喾N有機(jī)酸，總酸度測(cè)定結(jié)果通常以樣品含量最多的那種酸表示。例如一般分析葡萄及其制品時(shí)，用酒石酸表示，其K=0.075；測(cè)柑橘類(lèi)果實(shí)及其制品時(shí)，用檸檬酸表示，其K=0.064；分析蘋(píng)果及其制品時(shí)，用蘋(píng)果酸表示，其K  =0.067；分析乳品、肉類(lèi)、水產(chǎn)品及其制品時(shí)，用乳酸表示，其K=0.090；分析酒類(lèi)、調(diào)味品，用乙酸表示，K=0.060。

四、注意事項(xiàng)：

1.樣品浸泡，稀釋用的蒸餾水中不含CO₂，因?yàn)樗苡谒伤嵝缘?/SPAN>H₂CO₃,影響滴定終點(diǎn)時(shí)酚酞的顏色變化，一般的做法是分析前將蒸餾水煮沸并迅速冷卻，以除去水中的CO₂ 。樣品中若含有CO₂ 也有影響，所以對(duì)含有CO₂的飲料樣品，在測(cè)定前須除掉CO₂。

2.樣品在稀釋用水時(shí)應(yīng)根據(jù)樣品中酸的含量來(lái)定，為了使誤差在允許的范圍內(nèi)，一般要求滴定時(shí)消耗0.1mol/LNaOH不小于5ml，最好應(yīng)在10~15ml左右。

3.由于食品中含有的酸為弱酸，在用強(qiáng)堿滴定時(shí)，其滴定終點(diǎn)偏堿性，一般pH在8.2左右，所以用酚酞做終點(diǎn)指示劑。

4.若樣品有色（如果汁類(lèi)）可脫色或用電位滴定法也可加大稀釋比，按100ml樣液加0.3ml酚酞測(cè)定。

各類(lèi)食品的酸度以主要酸表示，但有些食品（如牛奶、面包等）也可用中和100g（ml）樣品所需0.1mol/L（乳品）或1mol/L（面包）NaOH溶液的ml數(shù)表示，符號(hào)⁰T。新鮮牛奶的酸度為16-18⁰T， 面包酸度為3-9 ⁰T。