一、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環素衍生物）抑制支原體

1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃備用，使用濃度參考《組織培養和分子細胞學技術》117頁表6－2。

2．處理：取受支原體污染的細胞，吸除培養液，加入含BM-1的1640培養液培養3天后，吸除培養液，再加入含BM-2的1640培養液培養4天，如此連續三個輪回。

3．檢測：用33258熒光染色鏡檢（每個輪回末應檢測一次）。

4．培養：清除支原體后的細胞，在不加上述抗生素的培養液中，再傳代培養3～4次。

5．鏡檢：如清除不徹底可再進行處理至純凈為止（一般3個輪回即能被完全消除）。BM-1和BM-2與CIP（4-氟，2-羥基喹啉）聯合應用亦可，即先用含BIP培養液培養12天后，再按上述方法處理。

二、加溫除菌法：把受污染的細胞置41℃中作用5～10小時。

三、動物體內接種除菌法：把受支原體污染的腫瘤細胞接種在同種動物皮下或腹腔中，借動物免疫系統消滅支原體，而腫瘤細胞卻能在體內繼續生長，待一定時間后，從體內取出細胞再進行培養繁殖。

四、巨噬細胞吞噬法：從動物腹腔采取巨噬細胞，為排除其它細胞成分，可先進行純化，然后再加入被支原體污染的細胞培養液中混合培養。在培養過程中，為檢查支原體是否已被消除干凈，可利用支持物培養法驗證，取出支持物逐日染色、鏡檢觀察，至支原體已被消除干凈為止。