�。牵叮校娜狈ΠY是一種遺傳性代謝缺陷，為Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏癥變異型很多，臨床表現差異極大，輕型得可無任何癥狀，重型者可表現為先天性非球形紅細胞溶血性貧血，一般多表現為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發急性溶血，重得可危及生命。
臨床表現
1.溶血發作時可有黃疸、貧血、脾大； 2.可伴有血紅蛋白尿； 3.溶血嚴重者可有休克、腎功能衰竭。
診斷依據
1.有誘發溶血的因素，如服用藥物（解熱鎮痛藥、抗瘧藥、磺胺藥等），進食蠶豆、感染、糖尿病酸中毒等； 2.有急性溶血或慢性溶血的證據，如黃疸、貧血、脾腫大； 3.可有家族史，在廣東、廣西、海南、云南、四川等省籍人群中多見； 4.符合Ｇ６ＰＤ缺乏癥的實驗室診斷標準。
治療原則
1.本病主要在于預防。確診患者此后應禁食蠶豆、禁止服用某些藥物。 2.急性嚴重溶血發作時，以輸血及腎上腺皮質激素為主。有重度血紅蛋白尿者要注意防止酸中毒和腎衰。
用藥原則
本病一般來勢急劇，應及時進行治療，輸血為治療該病的主要措施，大部分病人經糾正酸中毒和抗感染等對癥處理后病情緩解。
輔助檢查
1.如Ｇ６ＰＤ酶活性減低明顯，可以確診者，檢查框限以“Ａ”為主； 2.對于Ｇ６ＰＤ酶活性減低不明顯或篩選試驗為中間值者，需進一步排除其他溶血性貧血，須檢查框限“Ｂ”； 3.對有慢性溶血性貧血者，必須檢查框限“Ｂ”，此外，尚需考慮到其他先天性非球形紅細胞溶血性貧血（紅細胞酶�。�； 4.對重型Ｇ６ＰＤ缺乏癥患者，可推薦至專門實驗室進行特需檢查，鑒定變異型和基因分析，為以后開展產前診斷和優生優育工作做準備。
療效評價
�。牵叮校娜狈檫z傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無特殊治療，故無根治標準。但由于Ｇ６ＰＤ缺乏所致的溶血性貧血，則可通過治療而使病情減輕或加速恢復。在判斷Ｇ６ＰＤ缺乏所致溶血性貧血的療效時，應對照其自然病程，不可將疾病本身的緩解當為治療有效。