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植物病毒RNA提取

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
大多植物病毒RNA為單鏈RNA,并且其極性與mRNA極性相同,植物病毒RNA提取較為簡(jiǎn)單,一般使用酚氯仿即可獲得滿意結(jié)果。
  一、材料
  提純TMV病毒液(10mg/ml)。
  二、設(shè)備
  冷凍臺(tái)式離心機(jī),低溫真空干燥儀,電泳儀,電泳槽。
  三、試劑
  TE-飽和酚:氯仿(1:1),氯仿,3M NaAc(pH5.2),乙醇(100%和70%),TE緩沖液,無(wú)RNA酶的雙菌水。
  四、操作步驟
  1、取一eppendorf管加入提純TMV(10mg/ml)400ml,再加入等體積酚/氯仿,蓋緊管蓋后用手充分振蕩1分鐘,4℃下12000g離心10分鐘。
  2、吸取水相于一新eppendorf管,再用酚/氯仿抽提,直至水相和有機(jī)相交界面無(wú)蛋白為止。
  3、吸取水相于新eppendorf心管,加入等體積氯仿,用手倒置離心管數(shù)十秒,4℃下12000g離心10分鐘。
  4、取水相,加入1/10倍體積的3mol/L NaAc(pH5.2),2.5倍體積的冰冷乙醇,混勻,-20℃30分鐘。
  5、4℃下12000g離心15分鐘,小心棄去上清液,用70%乙醇洗滌沉淀,4℃下12000g離心5分鐘。
  6、小心棄去上清液,沉淀真空干燥5分鐘或空氣干燥10分鐘,并溶于無(wú)RNA酶的雙菌水或TE緩沖液中。
  7、取10ml進(jìn)行電泳分析,另10ml用于cDNA合成。
  [注意] 1、整個(gè)操作應(yīng)盡可能在低溫下進(jìn)行。
  2、由于病毒RNA鑲嵌于外殼蛋白里面,因此要充分剝?nèi)ゲ《就鈿さ鞍祝话阈枰啻芜M(jìn)行酚/氯仿的抽提。
 

 

 
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